愛しのパパさん

毎日新聞１月２２日の記事より

薬事審、医薬品に指定　骨髄腫治療で−−臨床試験へ
　深刻な薬害を招いた催眠鎮静剤「サリドマイド」について厚生労働省薬事・食品衛生審議会は２１日、優先審査や研究費助成を定めた「希少疾病用医薬品」に指定した。パーキンソン病治療薬などを製造・販売する藤本製薬（本社・大阪府松原市）が血液がんの一種「多発性骨髄腫」の治療薬として申請していた。　今後、臨床試験などを経て医薬品として承認されれば、薬害で販売を停止した６２年から四十数年ぶりに復活することになる。同社は「二度と薬害を繰り返さないように、適切な使用方法を呼びかけ、厳重に管理したい」と話している。

こんなに早く、このような状況になるとは思ってもいませんでした。
嬉しい限りです。
ダンナさまは元気です。
検査の結果も、良い状態でした。
病院への行きは知り合いの人に車で送ってもらいましたが、帰りはバスで帰ってきました。
少しでも良くなって下さい、ダンナさま。