Takehisa Honda Diary

昨夜も咳き込みが続き、気がつけば発熱もしていました。でも、明後日は私にとって、緩和ケア入棟中、最初で最後の外出希望を出しています。特別な一日になりそうで今から楽しみです！

私の外出が可能になるようにと、担当医も担当看護師も願いが叶うようにと、知恵を出し、お力を貸してくださっています。

その外出と言うのは、なんと某ピアニストが私のためだけに300名収容のホールを借りてリサイタルを開催してくれるというのです。私にとっては生まれて初めての経験です。もう、言葉になりません。大げさかもしれませんが、命がけで聴きに行くつもりです。どうか願いが叶いますように！

今夜も咳き込みで、気がつくと朝になっていて、その後は悪寒がして熱をはかってみると38度台の発熱があり、ブログの更新ができませんでした。

もうお気づきの方も多いかと思いますが、先月から緩和ケアに入棟して、静かに過ごしています。今朝は須江さんと、彼のご友人がいらして、私をかつて応援して下さった方へのお別れの方法を具体的に相談してもらいました。

■須江さんと、いつもお洒落なTちゃん、ありがとう
　

■今日の夕焼け
　

あすからは、またちゃんとブログを書こうと思っています。おやすみなさい。

今日は、あきたがんささえ愛の代表の方から、6月に開催されたパンフレットや資料を送っていただきました。ありがとうございます。がん死亡率、発症率の高い秋田県では、この状況からなんとか抜け出そうと、新聞社や地元放送局、各地域の拠点病院、がんボランティアさんが協力して、2010年6月からスタートし、私もこの年から2011年6月、 2012年4月のプレ・イヴェントまでの3回に渡ってコンサートを開催してもらいました。特に、今年の4月は開頭手術で腫瘍を摘出して僅か2週間でステージに復帰しました。今思えば、有り得ないシュチエーションでした。

がんの早期発見、早期治療を訴えることはもちろん大切ですが、それよりも、がん告知を受けてからの人生は決して楽ではないにしても、周りの人たちの力を借りて、理想の人生を歩んでみませんか？と提案したかったかったのです。それも、懐かしく優しい音楽を奏でながら、語りかけたいとイメージしていました。

私は病気が進行し、このプレ・イヴェントへの参加で最後だと覚悟していたので、トーク・コーナーも私の我がままで、急遽、ある局のアナウンサーにお願いして話を引き出してもらい、熱の入れようはこれまでにないものとなりました。

今回、郵送していただいた数冊のパンフレットの内容は、これ以上にはないと思える冊子ばかりでした。ただ、まだ、身近にがんになった方がいないひとには、ページをめくっても、理解するのには時間がかり、もしかしたら読まずに部屋の隅においやられているかもしれません。ぜひ、手に取って読んでみませんか？

がんは、やっかいな病気ですが、今朝、「がんは末期となったけれど、今からだって人生はかえられるかもしれない」と穏やかにお話された男性がいらっしゃいました。私も全くその通りだと思いました。生きていることに感謝したいです。

がんで人生あきらめない！

　

　　　

最近の病状のお話をします。一番辛いのは、やはり咳き込みで、就寝後から朝まで続き、激しくなった時は薬を飲み、3〜5回は服用しています。この1週間は眠れぬまま朝を迎えています。日中は、なぜか落ち着いています。

次に舌の方ですが、腫瘍でほとんど舌が覆われていて、会話も成立させるのは難しいのですが、なぜか食欲はあり、朝夕はおかゆと梅干しをメインに、他に食べやすいお惣菜を1〜2品を約1時間ぐらいかけて、ゆっくり食べています。やはり食事って楽しいなぁ、と思います。今は誰かと一緒に食べるのではなく、自分のペースで食べるようにしたら、心も穏やかに味わうことができるようになりました。自分のペースとは大切なものですね。私はせっかちなので、心の中で｢焦らなくてもいいんだよ。｣と自分自身に語りかけています。もう少し早く、この習慣を身につけていたら、詰めの甘い私の仕事力も変わっていたかもしれません。

あと、病状は諸々ですが、とにかく今はとっても幸せな気持ちで毎日をすごしています。数は少ないけれど、限られた楽しい仲間たちに支えられて充実しています。

■ピアニストで何でも話を聞いてくれる姉御、土屋さん。
　

■不思議なご縁が続き、頼りにしている母のような存在、平さん。
　

これまで｢在宅死のすすめ｣、｢終末期の過ごし方｣といった、病院死について批判した本を何冊か読みました。がん末期患者や高齢者本人が、どのような選択をすれば穏やかに旅立てるか？残された家族や友人は大切な人の死をどうしたら受け入れられるか？大事な問題です。

病気が治らないと宣告された場合に限って書きますが、まずは、それでも僅かな期待に賭けて治療を続けるなら引き続き入院生活するだろうし、延命治療をしないなら退院を迫られるという話をよく耳にします。

延命治療なしで自宅での生活に戻るだなんで、弱った身体にムチを与えるだけだし、家族のサポートなしには日常生活を送るだなんて無理な話です。私はHeroくんと2人暮らしなので、協力しあっていくことを考えてみましたが、そうなれば彼に仕事を辞めてもらわなければなりません。朝7時には出勤し夜9時の帰宅ですから日中は私はたった一人で過ごさなければなりません。出来れば彼の勤務中には死にたくないし、終末期には安心して医療のサポートを受けたいです。

ちなみに私の家族構成は、父は8年前に他界、母は脳出血が原因で半身不随となり、数年前から特別養護老人ホームに入所中、兄は角館の実家に独りで住んでいます。兄は週に1〜2回はホームにいる母を訪ねて、洗濯したり、話相手になっています。他に私には関わりのある親戚はいないので、実家を頼る訳にはいきません。

そこで、在宅ケアを受けるか、緩和ケア病棟のある病院に入院するかを考えましたが、病院で死ぬことを選びました。今後、病状はどうなるかわからないので、在宅ケアと病院への入院を交互にするかもしれません。ただ、病院で死にたいという気持ちは変わりません。入院していれば、確かに不自由なことの一つや二つはありますが、代わる代わる親切な看護士さんが接してくれるし、ボランティアさんとの会話も楽しく、孤独から解放されます。

中には住み慣れた自宅で静かに死にたい、家族や親しい友人だけに看取られたい、そう思う方も多いと思います。どんな最期を迎えたいのかを決めるのは自分自身です。周りの方と話し合い、文書に残して自分の思いを伝えていくべきではないでしょうか？その願いを叶えるための方法も必然的に見つかるでしょう。

大切な人とのお別れ、よく話し合いましょう。